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Histiocytose progressive mucineuse héréditaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:158025 · ICD 10 D76.3 · ICD 11 EE8Y

Définition

Une histiocytose non langerhansienne rare et bénigne caractérisée par l'apparition pendant l'enfance ou l'adolescence de multiples petites papules asymptomatiques, lentement progressives, de couleur chair à rouge brun, affectant surtout sur le visage, le dos des mains, des bras et des jambes, sans atteinte muqueuse ou viscérale associée. Sur le plan histologique, les papules sont des agrégats nodulaires d'histiocytes bien circonscrits, non encapsulés, associés à une mucine abondante dans le derme supérieur et moyen.

Orphanet, fiche ORPHA:158025, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EE8Y · Autres lésions hystiocytaires granulomateuses de la peau