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Polypose mixte héréditaire

Maladie · Pathologie · ORPHA:157794 · ICD 10 D12.6 · ICD 11 2E92.40

Définition

Maladie du gros intestin transmise sur le mode autosomique dominant, caractérisée par la présence d'un mélange de polypes hyperplasiques, juvéniles atypiques et adénomateux, associés à un risque accru de développer un cancer colorectal s'ils ne sont pas traités.

Orphanet, fiche ORPHA:157794, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2E92.40 · Syndrome de polypose intestinale