MMedok Médicaments
/

Syndrome de Lynch

Maladie · Pathologie · ORPHA:144 · ICD 10 C18.0, C18.1, C18.2, C18.3 · ICD 11 2B90.Y

Définition

Forme rare de cancer du côlon héréditaire non polyposique (CCHNP) caractérisée par une prédisposition à de nombreux cancers, y compris à des néoplasmes du tube digestif, des voies urinaires, de l'endomètre, des ovaires, du cerveau et de la prostate, ainsi qu'à des tumeurs cutanées sébacées. Les tumeurs associées au syndrome de Lynch sont typiquement caractérisées par une instabilité des microsatellites et par la perte d'expression des protéines MMR dans le tissu tumoral.

Orphanet, fiche ORPHA:144, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2B90.Y · Autres tumeurs malignes du côlon