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Syndrome d'ataxie-myosis congénital

Ataxie spastique autosomique dominante type 7SPAX7

Maladie · Pathologie · ORPHA:1182 · ICD 10 G11.4

Définition

Le syndrome d'ataxie-myosis congénital est une ataxie héréditaire rare caractérisée par une démarche ataxique symétrique, apparemment non progressive ou lentement progressive, des signes pyramidaux au niveau des membres, une spasticité et une hyperréflexie (touchant surtout les membres inférieurs). Les manifestations associées sont une dysarthrie et une altération de la réaction pupillaire à la lumière, se manifestant par un myosis fixe (avec des pupilles qui excèdent rarement 2 mm de diamètre et se dilatent peu avec des mydriatiques). Un nystagmus peut aussi s'observer.

Orphanet, fiche ORPHA:1182, licence CC BY 4.0.