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Syndrome d'ataxie cérébelleuse-hypogonadisme

Déficit en LHRHSyndrome de Gordon-Holmes

Maladie · Pathologie · ORPHA:1173 · ICD 10 G11.8

Définition

Le syndrome d'ataxie cérébelleuse-hypogonadisme est une maladie neurodégénérative autosomique récessive très rare caractérisée par la combinaison d'une ataxie cérébelleuse progressive survenant de la petite enfance à la quatrième décennie et d'un hypogonadisme hypogonadotrope (puberté retardée et absence de caractères sexuels secondaires). Le syndrome d'ataxie cérébelleuse-hypogonadisme appartient à un continuum clinique de maladies neurodégénératives, tout comme le syndrome d'ataxie-hypogonadisme-dystrophie choroïdienne dont il partage des signes cliniques.

Orphanet, fiche ORPHA:1173, licence CC BY 4.0.