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Tumeur neuroendocrine du rectum

NET du rectum

Maladie · Pathologie · ORPHA:100081 · ICD 10 C20 · ICD 11 2B92.1

Définition

Tumeur épithéliale rare du rectum provenant des cellules entérochromaffines, le plus souvent du moyen rectum. Dans les premiers stades, les tumeurs se développent lentement, sont asymptomatiques et diagnostiquées de manière fortuite. Dans les stades plus avancés, la tumeur peut se manifester par des saignements rectaux, des douleurs abdominales ou rectales, un ténesme, des changements dans les habitudes intestinales ou par une perte de poids. Certains patients présentent des symptômes carcinoïdes, tels que des rougeurs et une augmentation de la motilité intestinale.

Orphanet, fiche ORPHA:100081, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2B92.1 · Tumeurs neuroendocrines du rectum