Tumeur neuroendocrine du côlon
Néoplasme neuroendocrine du côlon
Définition
Tumeur épithéliale rare du côlon, se développant à partir de cellules entérochromaffines, le plus souvent dans le cæcum ou le côlon ascendant. De manière générale, la tumeur évolue lentement et peut être diagnostiquée de manière fortuite chez un patient asymptomatique. Aux stades plus avancés, on observe des douleurs abdominales, une masse abdominale palpable, des changements dans les habitudes intestinales, des signes d'occlusion intestinale, des saignements gastro-intestinaux, une anorexie, une perte de poids ou, rarement, un syndrome carcinoïde (rougeur du visage, diarrhée, tachycardie, hypo-et hypertension, anomalies cardiaques).
Orphanet, fiche ORPHA:100080, licence CC BY 4.0.