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Tumeur neuroendocrine de l'estomac

Tumeur neuroendocrine gastrique

Maladie · Pathologie · ORPHA:100075 · ICD 10 C16.9 · ICD 11 2B72.1

Définition

Un sous-type rare de néoplasme neuroendocrinien, qui provient de cellules ressemblant aux cellules entérochromaffines de l'estomac. La présentation clinique, l'évolution de la maladie et le pronostic varient selon le type de maladie et le grade histologique. La plupart des patients sont asymptomatiques. Le diagnostic est généralement réalisé de manière fortuite au cours d'une gastroscopie. Cependant, des manifestations de dyspepsie, anémie, douleur, perte de poids et saignement gastro-intestinal peuvent s'observer. La tumeur peut être associée au syndrome de Zollinger-Ellison et à la néoplasie endocrinienne multiple type 1.

Orphanet, fiche ORPHA:100075, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2B72.1 · Tumeur neuroendocrine maligne de l'estomac