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Purpura ou ecchymose

Le purpura est une décoloration cutanée multifocale violette impossible à blanchir, due à un saignement dans la peau, et qui se manifeste par des pétéchies (foyers ponctuels d'hémorragie intradermique) et des ecchymoses (zones plus étendues d'hémorragie intradermique). Ses causes sont multiples et il peut être le signe révélateur de maladies aussi variées que la thrombocytopénie, l'amylose primaire, la septicémie à méningocoques et le scorbut. Il sera souvent accompagné d'une hémorragie dans les tissus sous-cutanés (ecchymose spontanée ou hématome).

13 entrées · ICD 11, chapitre 14 · OMS

EF30

Purpura ou ecchymose due à des troubles de l'hémostase

Purpura or bruising due to disorders of coagulation

Aussi : Purpura et ecchymoses secondaires à des troubles de l'hémostase

Purpura résultant de déficits ou dysfonctionnements des facteurs de coagulation génétiquement déterminés ou acquis.

EF31

Purpura traumatique

Traumatic purpura

Purpura et ecchymoses imputables à un traumatisme potentiellement auto-induit (en grattant des zones de démangeaison sur la peau), dus à un frottement des vêtements ou au fait de porter des personnes, en particulier des patients âgés invalides.

EF3Y

Autres purpura ou ecchymose

Other specified purpura

EF3Z

Purpura ou ecchymose, sans précision

Purpura of unspecified aetiology

EF40

Vascularite ou capillarite de la peau

Vasculitis or capillaritis involving the skin

Aussi : Vascularite et purpura inflammatoire intéressant la peau

Série d’affections caractérisées par l'inflammation des vaisseaux cutanés avec ou sans extravasation de globules rouges dans l'interstitium.

EF40.0

Capillarite

Capillaritis

Aussi : simple, violet · Purpura pigmentaire

La capillarite est due à l'extravasation de globules rouges dans le derme à partir de capillaires non étanches et se manifeste initialement par un purpura rose à violet finement pointillé, affectant le plus souvent les membres inférieurs. Lorsque le fer est libéré et transformé en hémosidérine, la peau prend une coloration dorée ou brune. Plusieurs modèles de capillarite ont été décrits et ont reçu des noms différents en fonction de la distribution, de l'évolution dans le temps, de l'étendue et du degré de pigmentation et de la présence ou non d'un épaississement de l'épiderme. Les processus sous-jacents intervenant dans toutes ces variantes sont très similaires et de cause inconnue. L'histologie peut faire apparaître une légère inflammation autour des capillaires mais pas de vascularite.

EF40.1

Vascularite touchant les petits vaisseaux sanguins cutanés

Vasculitis affecting small cutaneous blood vessels

Aussi : Purpura vasculaire

Maladie rare : Vascularite des petits vaisseaux cutanés

EF40.10

Vascularite urticarienne

Urticarial vasculitis

Forme inhabituelle de vascularite leucocytoclastique cutanée caractérisée par des papules urticariennes de longue durée et plutôt douloureuses qu’irritantes, contrairement à celles de l’urticaire chronique. La cause est souvent non identifiée. Elle peut être associée à une hypocomplémentémie et une inflammation systémique (vasculite urticarienne hypocomplémentémique).

EF40.1Y

Autres vascularite touchant les petits vaisseaux sanguins cutanés

Other specified vasculitis affecting small cutaneous blood vessels

EF40.2

Vascularite cutanée localisée

Localised cutaneous vasculitis

Groupe hétérogène de dermatoses inflammatoires peu communes, principalement chroniques, chacune avec une distribution limitée caractéristique, qui toutes présentent une vascularite à l'examen histopathologique.

EF40.20

Granulome éosinophile de la peau

Granuloma faciale

Aussi : Granulome, éosinophile, peau

Maladie rare : Granulome facial

EF40.2Y

Autres vascularite cutanée localisée

Other specified localised cutaneous vasculitis

Maladie rare : Erythema elevatum diutinum

EF40.Z

Vascularite ou capillarite de la peau, sans précision

Cutaneous vasculitis unspecified

Maladie rare : Périartérite noueuse cutanée

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.