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Affections du système digestif du fœtus ou du nouveau-né

46 entrées · ICD 11, chapitre 19 · OMS

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Reflux gastroœsophagien chez le nouveau-né

Gastro-oesophageal reflux disease in newborn

Aussi : reflux œsophagien néonatal

Affection qui se développe lorsque le reflux du contenu gastrique provoque des vomissements chez le nouveau-né, accompagnés d'une gêne, de difficultés à s'alimenter et/ou d'une perte de poids.

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Œsophagite du nouveau-né

Oesophagitis in newborn

Aussi : œsophagite néonatale

L'œsophagite est une inflammation de l'œsophage. En l'absence de traitement, cette affection peut entraîner des ulcères ou des cicatrices de l'œsophage.

KB81.0

Œsophagite néonatale à éosinophiles

Neonatal eosinophilic oesophagitis

L'œsophagite à éosinophiles est une affection inflammatoire, probablement causée par une allergie alimentaire, au cours de laquelle la paroi de l'œsophage est infiltrée par un grand nombre d'éosinophiles. Elle peut être confondue avec le reflux acide, mais elle peut être différenciée si le nouveau-né ne répond pas aux médicaments anti-reflux.

KB81.Y

Autre œsophagite précisée chez le nouveau-né

Other specified oesophagitis in newborn

KB81.Z

Œsophagite du nouveau-né, sans précision

Oesophagitis in newborn, unspecified

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Perforation gastrique anténatale

Prenatal gastric perforation

La perforation gastrique anténatale est une perforation ou un trou dans la paroi de l'estomac qui se produit lorsque le bébé est in utero. Il s'agit d'une affection rare et potentiellement mortelle chez le nouveau-né.

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Perforation gastrique postnatale

Postnatal gastric perforation

La perforation gastrique postnatale est une pénétration ou un trou spontané ou traumatique de la paroi de l'estomac qui se produit après la naissance. Il s'agit d'une affection rare et potentiellement mortelle chez le nouveau-né.

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Perforation iléale isolée postnatale

Postnatal isolated ileal perforation

Perforation intestinale postnatale, en général dans l'iléon terminal. On peut la confondre avec l'entérocolite nécrosante, mais elle survient généralement plus tôt (à l'âge de 2 à 5 jours) et n'entraîne pas de nécrose intestinale étendue.

Maladie rare : Perforation intestinale spontanée

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Perforation intestinale intrautérine prénatale

Prenatal intrauterine intestinal perforation

Aussi : péritonite méconiale

La perforation intestinale in-utero ou prénatale entraîne une péritonite chimique (péritonite méconiale) due à la fuite péritonéale de méconium stérile. La péritonite méconiale résulte d'une perforation intestinale prénatale intéressant l'intestin grêle dans la plupart des cas.

KB85.0

Perforation intestinale intrautérine prénatale due au volvulus in utero

Prenatal intrauterine intestinal perforation due to in utero volvulus

Aussi : Perforation intestinale intrautérine prénatale secondaire à un volvulus in utero

KB85.1

Perforation intestinale intrautérine prénatale due à une atrésie ou une sténose intestinale

Prenatal intrauterine intestinal perforation due to intestinal atresia or stenosis

Aussi : Perforation intestinale intrautérine prénatale consécutive à une atrésie ou une sténose intestinale

KB85.2

Perforation intestinale intrautérine prénatale due à une obstruction intraluminale

Prenatal intrauterine intestinal perforation due to intraluminal obstruction

Aussi : Perforation intestinale intrautérine prénatale consécutive à une obstruction intraluminale

KB85.Y

Autres perforation intestinale intrautérine prénatale

Other specified prenatal intrauterine intestinal perforation

KB85.Z

Perforation intestinale intrautérine prénatale, sans précision

Prenatal intrauterine intestinal perforation, unspecified

KB86

Perforation intestinale postnatale

Postnatal intestinal perforation

Aussi : perforation de l'intestin, du fœtus ou du nouveau-né · péritonite méconiale néonatale

La perforation intestinale postnatale est une perforation complète de la paroi du gros ou du petit intestin, entraînant souvent une fuite du contenu luminal dans la cavité abdominale.

KB86.0

Perforation intestinale postnatale due à des médicaments

Postnatal intestinal perforation due to drugs

Aussi : Perforation intestinale intrautérine postnatale secondaire à des médicaments

KB86.1

Perforation intestinale postnatale due au volvulus in utero

Postnatal intestinal perforation due to in utero volvulus

Aussi : Perforation intestinale intrautérine postnatale secondaire à un volvulus in utero

KB86.2

Perforation intestinale postnatale due à une atrésie ou à une sténose intestinale

Postnatal intestinal perforation due to intestinal atresia or stenosis

Aussi : Perforation intestinale intrautérine postnatale consécutive à une atrésie ou une sténose intestinale

KB86.3

Perforation intestinale postnatale due à une obstruction intraluminale

Postnatal intestinal perforation due to intraluminal obstruction

Aussi : Perforation intestinale postnatale secondaire à une obstruction intraluminale

KB86.Y

Other specified postnatal intestinal perforation

KB86.Z

Perforation intestinale postnatale, non précisée

Postnatal intestinal perforation, unspecified

KB87

Obstruction intestinale du nouveau-né

Intestinal obstruction of newborn

Aussi : obstruction intestinale mécanique du nouveau-né · occlusion intestinale paroxystique chez le nouveau-né

Toute autre altération, interruption ou inversion du flux normal de l'intestin vers le canal anal chez le nouveau-né

KB87.0

Obstruction intestinale due au lait inspiré

Intestinal obstruction due to inspissated milk

Aussi : syndrome de lait caillé · syndrome du lait épaissi

Occlusion intestinale mécanique chez les prématurés, due à la formation de caillés de lait durs lors de l'administration de lait maternisé ou en poudre à haute teneur énergétique, en présence d'une motilité intestinale limitée et d'une absorption accrue d'eau par le côlon. La localisation de cette occlusion est l'iléon terminal, la valvule iléocæcale ou le côlon. Les manifestations incluent la constipation, la distension abdominale et les vomissements (progressivement bilieux ou fécaux).

KB87.1

Syndrome du bouchon méconial sans iléus

Meconium plug without ileus

Aussi : Bouchon méconial SAI · obstruction du méconium chez le fœtus ou le nouveau-né

Le bouchon méconial, également appelé immaturité fonctionnelle du côlon, est une obstruction du côlon du nouveau-né. Il s'agit en général d'un trouble transitoire du nouveau-né qui se caractérise par un retard du passage du méconium et par une dilatation intestinale.

KB87.2

Méconium iléus sans perforation

Meconium ileus without perforation

Aussi : iléus méconial SAI

Le méconium peut parfois s'épaissir et se condenser dans l'iléon terminal, affection connue sous le nom d'iléus méconial. L'iléus méconial est l'une des causes les plus fréquentes d'occlusion intestinale chez le nouveau-né, puisqu'il représente de 9 à 33% des occlusions intestinales néonatales. L'absence de méconium est un symptôme de la maladie de Hirschsprung et de la fibrose kystique. Certains nourrissons présentent une obstruction du côlon qui peut ressembler à un iléus méconial (bouchon méconial), et ils sont alors atteints du syndrome du petit côlon gauche. Cela signifie que la dernière partie de leur côlon est plus petite que la normale.

KB87.3

Iléus transitoire du nouveau-né

Transitory ileus of newborn

Aussi : iléus transitoire du nouveau-né prématuré

Obstruction intestinale transitoire d'origine fonctionnelle plutôt qu'anatomique qui est relativement fréquente dans les premiers jours de la vie. La chirurgie pouvant être vivement déconseillée dans ce groupe, le diagnostic différentiel est extrêmement important.

KB87.4

Méconium iléus avec perforation

Meconium ileus with perforation

Iléus méconial aggravé par une perforation de l'intestin accompagnée d'une péritonite méconiale à divers degrés.

KB87.Y

Autres obstruction intestinale du nouveau-né

Other specified intestinal obstruction of newborn

Maladie rare : Occlusion intestinale du nouveau-né par déficit en guanylate cyclase 2C

KB87.Z

Obstruction intestinale du nouveau-né, sans précision

Intestinal obstruction of newborn, unspecified

KB88

Entérocolite nécrosante du nouveau-né

Necrotising enterocolitis of newborn

Aussi : ECN - [entérocolite nécrosante] · entérocolite nécrosante · entérocolite nécrosante du fœtus et du nouveau-né · entérocolite nécrosante chez le fœtus ou le nouveau-né · entérocolite nécrosante périnatale · entérocolite pseudomembraneuse chez le nouveau-né

Il s'agit d'une maladie fulgurante du nouveau-né qui se caractérise par une ulcération étendue de la muqueuse, la formation de pseudomembranes, une hémorragie sous-muqueuse et une nécrose, en général du côlon droit, du cæcum, de l'iléon terminal et de l'appendice (ENTÉROCOLITE), probablement due à une ischémie intestinale périnatale et à une invasion bactérienne. La totalité du côlon, de l'intestin grêle, de l'estomac et de l'œsophage peut également être atteinte. La plupart des nourrissons sont prématurés ou souffrent du syndrome de détresse respiratoire, d'un sepsis ou d'une hypoxie. Les symptômes (apparents au cours des premières semaines de vie) incluent une distension abdominale, des vomissements bilieux et un mélæna; il peut y avoir une apnée, une léthargie, une température instable, une tachycardie, une tachypnée et une chute de la pression artérielle. Le trouble peut évoluer vers une perforation et une péritonite.

Maladie rare : Entérocolite nécrosante

KB88.0

Entérocolite nécrosante du nouveau-né, Stade 1A et B

Necrotising enterocolitis of newborn, Stage 1A & B

KB88.1

Entérocolite nécrosante du nouveau-né, Stade 2A et B

Necrotising enterocolitis of newborn, Stage 2A & B

KB88.2

Entérocolite nécrosante du nouveau-né, stade 3A

Necrotising enterocolitis of newborn, Stage 3A

KB88.3

Entérocolite nécrosante du nouveau-né, stade 3B

Necrotising enterocolitis of newborn, Stage 3B

KB88.Y

Autres entérocolite nécrosante du nouveau-né

Other specified necrotising enterocolitis of newborn

KB88.Z

Entérocolite nécrosante du nouveau-né, sans précision

Necrotising enterocolitis of newborn, unspecified

KB89

Syndromes de malabsorption néonatale

Neonatal malabsorption syndromes

KB89.0

Malabsorption néonatale due à une tumeur sécrétant du système endocrinien

Neonatal malabsorption due to endocrine secreting tumour

Aussi : Malabsorption néonatale secondaire à une tumeur sécrétant du système endocrinien

KB89.1

Syndrome du grêle court chez le nouveau-né

Short bowel syndrome in neonate

Aussi : SGC - [syndrome du grêle court] chez le nouveau-né

Le syndrome de l'intestin court chez le nouveau-né est une affection apparaissant au cours de la période périnatale, au cours de laquelle les nutriments ne sont pas correctement absorbés en raison de l'ablation chirurgicale d'une grande partie de l'intestin grêle ou, plus rarement, en raison du dysfonctionnement complet d'un grand segment de l'intestin grêle.

KB89.Y

Autres syndromes de malabsorption néonatale précisés

Other specified neonatal malabsorption syndromes

KB89.Z

Syndromes de malabsorption néonatale, sans précision.

Neonatal malabsorption syndromes, unspecified

KB8A

Hématémèse néonatale ou mélaena due au sang maternel dégluti

Neonatal haematemesis or melaena due to swallowed maternal blood

Aussi : Pseudohémorragie gastrointestinale néonatale · Syndrome du sang dégluti chez le nouveau-né

Cas moins grave et spontané d'hématémèse et de méléna pouvant survenir chez les nouveau-nés deux à trois jours après l'accouchement, en raison de l'ingestion de sang maternel.

KB8B

Péritonite néonatale

Neonatal peritonitis

Aussi : Péritonite néonatale SAI

La péritonite néonatale peut être d'origine bactérienne ou chimique. La plupart des cas de péritonite bactérienne sont dus à des perforations intestinales, à des omphalocèles rompues ou à des nécroses intestinales ischémiques. Même si la plupart des nourrissons ont eu une péritonite secondaire à une perforation intestinale due à une obstruction intestinale, de nombreux cas sont des perforations inexpliquées, peut-être secondaires à des défauts de la musculature intestinale ou à une ischémie viscérale. La péritonite chimique, moins courante, est due à une perforation intestinale prénatale avec extrusion de méconium stérile dans la cavité péritonéale. Les deux types peuvent coexister si une perforation anténatale reste ouverte après la naissance, ce qui favorise la contamination bactérienne du péritoine auparavant stérile.

KB8C

Diarrhée néonatale non infectieuse

Noninfectious neonatal diarrhoea

Causes non infectieuses de la diarrhée chez les nouveau-nés. La diarrhée infantile est le plus souvent due à une infection. Beaucoup plus rarement, toutefois, elle est due à d'autres causes comme par exemple une mauvaise absorption ou une intolérance alimentaire, des anomalies endocriniennes, des tumeurs sécrétant des hormones, un dysfonctionnement pancréatique et hépatique. Les causes non infectieuses de la diarrhée peuvent s'accompagner d'autres signes et symptômes systémiques. Les nouveau-nés sont particulièrement exposés à la déshydratation et à la malnutrition.

KB8Y

Autres troubles précisés du système digestif du fœtus ou du nouveau-né

Other specified digestive system disorders of fetus or newborn

KB8Z

Troubles du système digestif du fœtus ou du nouveau-né, non précisés

Digestive system disorders of fetus or newborn, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.