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Troubles de l'audition

20 entrées · ICD 11, chapitre 10 · OMS

AB50

Déficience auditive congénitale

Congenital hearing impairment

Aussi : Surdité pré-linguale

Il existe à la fois des gènes dominants et récessifs qui peuvent provoquer une déficience légère à profonde. Si une famille est porteuse d’un gène dominant correspondant à la surdité, il persistera à travers les générations, car il se manifestera dans la progéniture même s'il est hérité d'un seul parent. Si une famille est porteuse d’un gène récessif correspondant à la déficience auditive, il est possible que la progéniture ne présente pas cette affection, car il faut que le gène causal soit transmis par les deux parents. La déficience auditive est présente avant l'acquisition du langage, car elle est causée par une anomalie congénitale.

Maladies rares : Surdité génétique non syndromique rare, Surdité génétique non syndromique liée au chromosome X, Surdité non syndromique autosomique dominante, Surdité non syndromique autosomique récessive

AB50.0

Perte auditive de transmission congénitale

Congenital conductive hearing loss

AB50.1

Surdité neurosensorielle congénitale

Congenital sensorineural hearing loss

AB50.2

Surdité mixte de transmission et de perception congénitale

Congenital mixed conductive and sensorineural hearing loss

AB50.Y

Autres déficience auditive congénitale

Other specified congenital hearing impairment

AB50.Z

Déficience auditive congénitale, sans précision

Congenital hearing impairment, unspecified

AB51

Déficience auditive acquise

Acquired hearing impairment

Aussi : surdité acquise · surdité post-linguale

Perte auditive qui survient au cours de la vie et qui n'est pas présente à la naissance. Déficience auditive subie après l'acquisition du langage, secondaire à une maladie, un traumatisme ou un effet indésirable d'un médicament. La surdité de transmission peut être due à un trouble de l'oreille externe ou de l’oreille moyenne, tel qu'une obstruction (cérumen, corps étranger); à une lésion des osselets; à des infections de l'oreille moyenne; et/ou à une perforation de la membrane tympanique. La surdité neurosensorielle est un type de surdité secondaire à une lésion du nerf vestibulocochléaire (nerf crânien VIII), de l'oreille interne ou des centres auditifs cérébraux. La surdité mixte de transmission-neurosensorielle désigne une combinaison de surdité de transmission et de surdité neurosensorielle.

AB51.0

Surdité de transmission acquise

Acquired conductive hearing loss

Aussi : Surdité de transmission

La surdité de transmission est le résultat d’une altération de la transmission des ondes sonores au niveau de l'oreille externe, de la membrane tympanique (tympan) ou de l'oreille moyenne (osselets), bilatérale.

AB51.1

Surdité neurosensorielle acquise

Acquired sensorineural hearing loss

Aussi : LNH - [surdité neurosensorielle]

La surdité neurosensorielle est un type de surdité secondaire à une lésion du nerf vestibulocochléaire (nerf crânien VIII), de l'oreille interne ou des centres auditifs cérébraux.

Maladies rares : Syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique, Perte auditive neurosensorielle brutale

AB51.2

Surdité mixte de transmission et de perception acquise

Acquired mixed conductive and sensorineural hearing loss

Aussi : Surdité mixte de transmission et de perception

La surdité de transmission est le résultat d’une altération de la transmission des ondes sonores au niveau de l'oreille externe, de la membrane tympanique (tympan) ou de l'oreille moyenne (osselets). La surdité neurosensorielle est un type de surdité secondaire à une lésion du nerf vestibulocochléaire (nerf crânien VIII), de l'oreille interne ou des centres auditifs cérébraux. Ce diagnostic fait référence à une combinaison de surdité de transmission et de surdité neurosensorielle.

AB51.Y

Autres déficience auditives acquises précisées

Other specified acquired hearing impairment

AB51.Z

Déficience auditive acquise, sans précision

Acquired hearing impairment, unspecified

AB52

Surdité sans autre indication

Deafness not otherwise specified

Aussi : HL - [perte auditive] · HI - [déficience auditive] · Altération de l'audition SAI · Perte auditive SAI · Déficience auditive · perte auditive

AB53

Perte d'audition ototoxique

Ototoxic hearing loss

Aussi : Surdité ototoxique · surdité due à l'ototoxicité

AB54

Presbyacousie

Presbycusis

Aussi : surdité liée à l'âge · Surdité sénile · Trouble de l'audition

Le terme presbyacousie désigne une déficience auditive neurosensorielle chez les patients âgés. Typiquement, la presbyacousie consiste en une surdité bilatérale aux sons de haute fréquence associée à des troubles de la discrimination auditivoverbale et du traitement central de l'information auditive.

AB55

Perte auditive soudaine idiopathique

Sudden idiopathic hearing loss

Aussi : Surdité soudaine SAI · surdité soudaine

AB56

Surdité héréditaire

Hereditary hearing loss

Aussi : surdité d'origine génétique

AB57

Synaptopathie ou neuropathie auditive

Auditory synaptopathy or neuropathy

Aussi : AD - [dyssynchronie auditive] · TSNA - [trouble du spectre de la neuropathie auditive]

Fonctionnement normal des cellules ciliées externes, mais sans synchronie de la transmission nerveuse de l'information auditive en raison de lésions des cellules ciliées internes ou de leurs synapses ou des cellules du ganglion spiral ou du nerf auditif.

AB5Y

Autres troubles de l'audition

Other specified disorders with hearing impairment

AB5Z

Troubles de l'audition, sans précision

Disorders with hearing impairment, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.