Troubles de la pression ou du débit du liquide cérébrospinal

Increased intracranial pressure

Aussi : pression intracrânienne élevée · Augmentation de la PIC [pression intracrânienne]

Augmentation de la pression à l'intérieur du crâne due à des changements dans les volumes des composants intracrâniens, tels que la matière cérébrale, le LCS et le sang, ou par la présence d'une masse pathologique.

Brain herniation syndromes

Basculement ou déplacement du tissu cérébral dû à un effet de masse de son emplacement normal vers une région qu'il n'occupe pas.

Cerebral oedema

Aussi : épanchement cérébral · épanchement intracrânien · œdème intracrânien · épanchement cérébral séreux · cerveau œdémateux

C’est un excès d’accumulation de liquide dans les espaces intracellulaires et/ou extracellulaires du cerveau.

CELASONE 4 ( )CELESTENE CHRONODOSE /mlDIPROSTENE 7 mg/mlDIPROSTENECELESTENE CHRONODOSE

Intracranial hypotension

Le syndrome d'hypotension intracrânienne est une entité physiopathologique unique d'origine diverse. Elle est généralement caractérisée par une céphalée orthostatique, qui survient ou s'aggrave avec la position verticale. Des patients souffrant de céphalées chroniques et des patients asymptomatiques ont été décrits.

Spontaneous intracranial hypotension

La cause exacte des fuites spontanées de LCS demeure généralement inconnue, mais on évoque généralement la combinaison d'une faiblesse sous-jacente des méninges spinales et d'un événement déclenchant anodin.

Maladie rare : Hypotension intracrânienne spontanée

Secondary intracranial hypotension

Cerebrospinal fluid rhinorrhoea

Écoulement de liquide céphalorachidien (LCR) à travers le nez.

Cerebrospinal fluid otorrhoea

Écoulement de liquide céphalorachidien (LCR) à travers l’oreille.

Hydrocephalus

Aussi : Hydrocéphalie SAI

L'hydrocéphalie est une accumulation anormale de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans le cerveau. Cet excès de liquide provoque l'élargissement des ventricules (cavités) à l'intérieur du cerveau, ce qui exerce une pression néfaste sur les tissus cérébraux. L'hydrocéphalie peut être présente à la naissance ou peu après, ou peut résulter de lésions ou de blessures.

Communicating hydrocephalus

Aussi : Hydrocéphalie communicante acquise

L’hydrocéphalie communicante, également connue sous le nom d'hydrocéphalie non obstructive, est causée par une altération de la réabsorption du liquide cérébrospinal en l'absence de toute obstruction du débit du LCS entre les ventricules et l'espace subarachnoïde.

Increased cerebrospinal fluid production

Type d'hydrocéphalie communicante due à une production accrue de LCS.

Congenital agenesis of arachnoid villi

Post haemorrhagic hydrocephalus

Post traumatic hydrocephalus

Normal-pressure hydrocephalus

Aussi : hydrocéphalie à pression normale, SAI · HPN - [hydrocéphalie à pression normale]

Syndrome clinique comprenant principalement des troubles de la marche, une démence et une incontinence urinaire, qui est associé à une dilatation du système ventriculaire du cerveau. La ponction lombaire montre la plupart du temps une pression normale du liquide cérébrospinal (LCS).

Non-communicating hydrocephalus

Aussi : hydrocéphalie obstructive

Il s'agit d'une forme d'hydrocéphalie caractérisée par une accumulation excessive de LCS dans les ventricules due à une obstruction de ses voies de circulation et à d’autres causes.

Maladie rare : Hydrocéphalie congénitale non communicante

Hydrocephalus due to structural malformations

Élargissement ventriculaire dû à une accumulation de liquide céphalorachidien secondaire à une obstruction causée par une anomalie structurelle telle que les malformations de Chiari ou la sténose de l'aqueduc.

Ex-vacuo hydrocephalus

L'hydrocéphalie ex-vacuo apparait en présence de lésions cérébrales causées par un accident vasculaire cérébral, une lésion, ou un rayonnement, et qu'il peut y avoir un rétrécissement réel de la substance cérébrale. Même si on observe plus de liquide cérébrospinal que de coutume, la pression du LCS proprement dite est normale en présence d’une hydrocéphalie ex-vacuo.

Cerebrospinal fluid fistula

La fistule de liquide cérébrospinal est une affection au cours de laquelle le liquide cérébrospinal (LCS) contenu dans et autour du cerveau et de la moelle épinière humains s’écoule du sac protecteur qui l'entoure, la dure-mère, sans raison apparente ou en raison de plusieurs processus pathologiques.

Syringomyelia or syringobulbia

Dans la syringomyélie, on observe une cavité tubulaire remplie de liquide (formation d'un syrinx) dans la partie centrale de la moelle épinière. Le syrinx peut s'allonger, s’hypertrophier et s'étendre dans la matière grise et blanche et, ce faisant, comprimer le tissu nerveux des voies corticospinales et spinothalamiques et les cellules de la corne antérieure. Cela engendre divers symptômes et signes neurologiques. L’extension du syrinx dans le tronc de l’encéphale entraine une syringobulbie.

Maladies rares : Syringomyélie, Syringomyélie familiale

Idiopathic syringomyelia

Une affection au cours de laquelle le syrinx n'a pas de cause identifiable et est difficile à traiter. La plupart des syrinx importants et/ou symptomatiques peuvent être traités par un shunt de syrinx.

Maladie rare : Syringomyélie idiopathique

Syringomyelia due to certain specified cause

Affection présente lorsque le syrinx est associé à une cause sous-jacente.

Maladie rare : Syringomyélie secondaire

Syringobulbia

Trouble dégénératif progressif chronique du SNC caractérisé par la formation d'une cavité remplie de liquide appelée syrinx dans la moelle épinière qui s'étend vers le haut pour concerner la moelle et le pont. Peut survenir de manière isolée ou secondaire à des tumeurs, des traumatismes, des déformations de la jonction craniocervicale ou à une méningite.

Intracranial arachnoid cyst

Aussi : kyste arachnoïdien · Kyste intracrânien SAI · kyste cérébral arachnoïdien

Cavité remplie de liquide dans l’arachnoïde pouvant être congénitale ou acquise. Les causes acquises comprennent un traumatisme, une infection et une chirurgie. La fosse crânienne moyenne représente la localisation la plus commune. Les facteurs influençant la symptomatologie du kyste comprennent sa taille et sa localisation. Lorsqu’ils sont présents, les symptômes peuvent comprendre des céphalées, des étourdissements, des nausées et des vomissements, des crises et un retard de développement.

Porencephalic cyst

Aussi : porencéphalie acquise · porencéphalie non congénitale

Cavité dans l'hémisphère cérébral qui communique directement avec le système ventriculaire. La nécrose ischémique in utero ou plus tard au cours de la vie peut provoquer l'expansion de la région ventriculaire adjacente dans la cavité créée par la lésion, formant un kyste.

Maladie rare : Porencéphalie acquise