Sorbitol
2 spécialités en Tunisie · 1 interaction répertoriée
Grossesse : Voir le texte Allaitement : Voir le texte Vérifier une association
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SORBITOL | Sorbitol | S.I.PHA.T, SIPHAT | Pdre. P. Susp. Or., Poudre pour suspension orale | 4,790 DT | 4,790 DT | non |
| SORBITOCHOLINE | Sorbitol + Choline | S.I.PHA.T, SIPHAT | Amp. Buv., Ampoules buvables | 11,800 DT | 11,800 DT | non |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de sorbitol
Association déconseillée 1
Si l’association ne peut être évitée, surveillance plus fréquente de la charge virale. Diminution des concentrations plasmatiques de lamivudine par le sorbitol.
Association déconseillée (ANSM) : à éviter, sauf nécessité après évaluation du rapport bénéfice/risque, sous surveillance étroite.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse Voir le texte
La grossesse peut entraîner ou aggraver une constipation. En cas d’échec des mesures hygiéno-diététiques, un traitement laxatif peut être envisagé.
On évitera les laxatifs qui contiennent des associations de plusieurs principes actifs.
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Rassurer la patiente quant au risque malformatif du sorbitol.
Réévaluer le bien-fondé de la poursuite du traitement. Si un laxatif est nécessaire (échec des mesures hygiéno-diététiques classiques), le sorbitol peut être poursuivi en cours de grossesse, quel que soit le terme.
Traiter une femme enceinte
Si un laxatif est nécessaire (échec des mesures hygiéno-diététiques classiques), le sorbitol peut être utilisé en cours de grossesse, quel que soit le terme.
Source : Le CRAT.
Allaitement Voir le texte
Si un laxatif est nécessaire en cours d’allaitement (échec des mesures hygiéno-diététiques classiques), consulter la page laxatifs – Allaitement .
Source : Le CRAT.
Notice de référence
RCP de SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en sachet (H2 PHARMA), rattaché à la marque tunisienne SORBITOL. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
- Traitement symptomatique des troubles dyspeptiques
- Traitement d’appoint de la constipation
Posologie et mode d'administration
Posologie
- Adulte : 1 à 3 sachets par jour
- Enfant : ½ à 1 et ½ sachet par jour
Mode d’administration
Voie orale.
Faire dissoudre la poudre dans un verre d’eau.
A prendre avant les repas ou au moment des troubles.
Contre indications
- Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).
Mises en garde et précautions d'emploi
Chez les colitiques, anciens amibiens, éviter la prise du médicament à jeun et ne donner qu’un demi-sachet avant les deux principaux repas. Ne pas utiliser en cas d’obstruction des voies biliaires.
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygienodiététique :
- Enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons
- Conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Effets indésirables
Risques de diarrhées et de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme abdominal.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr .
Surdosage
Risque de flatulences, diarrhées, douleurs abdominales à fortes doses.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : cholagogue – choleretique, laxatif osmotique (A : appareil digestif et métabolisme)
Mécanisme d’action
Cholagogue : cet effet dû à la stimulation de la sécrétion de la cholecystokinine-pancréozymine, hormone agissant sur la contraction de la vésicule biliaire et sur la sécrétion des enzymes pancréatiques.
Laxatif osmotique : il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.