Peroxyde de benzoyle
3 spécialités en Tunisie
Grossesse : Envisageable Allaitement : Voir le texte Nomenclature hospitalière Vérifier une association
- Code ATC
- D10AE01
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ECLARAN | Peroxyde de benzoyle | Gel Der | 2,890 DT | 0,010 DT | oui | |
| EPIDUO GEL | Adapalene + Peroxyde de benzoyle | GALDERMA INTERNATIONAL, GALDERMA SA | Gel dermique | 42,142 DT | 42,142 DT | non |
| EPIDUO | Adapalene + Peroxyde de benzoyle | GALDERMA SA | Gel Derm., Gel Derm. Pompe / r | non |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de peroxyde de benzoyle
Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour cette molécule. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.
Grossesse et allaitement
Grossesse Envisageable
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Le péroxyde de benzoyle peut être poursuivi chez une femme qui souhaite une grossesse.
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif du péroxyde de benzoyle.
La poursuite du péroxyde de benzoyle est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.
En cours de grossesse L’utilisation du péroxyde de benzoyle est envisageable quel que soit le terme de la grossesse.
Source : Le CRAT.
Allaitement Voir le texte
Au vu des éléments précédents (cf. Etat des connaissances) et de son passage systémique faible, l’utilisation du peroxyde de benzoyle est possible en cours d’allaitement.
Source : Le CRAT.
Notice de référence
RCP de CURASPOT 5 %, gel (GALDERMA INTERNATIONAL), rattaché à la marque tunisienne ECLARAN. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Traitement de l'acné de sévérité moyenne.
Posologie et mode d'administration
Adolescents et adultes :
Posologie
1 ou 2 applications par jour après avoir nettoyé et séché la zone à traiter (visage, dos, thorax). Chez les personnes à peau sensible il est recommandé d’appliqué Curaspot 1 fois par jour.
Puis rincer abondamment le produit après 1 à 5 minutes d'attente.
Mode d’administration
1. Nettoyer et sécher les zones à traiter (visage, dos, torse...).
2. Presser doucement le tube à la base pour déposer sur le bout du doigt une quantité de gel suffisante pour couvrir les zones à traiter.
3. Appliquer et laisser le gel en place pendant 1 à 5 minutes.
4. Rincer abondamment à l’eau claire les parties du corps traitées.
5. Sécher les zones traitées.
6. Se laver les mains soigneusement et bien refermer bien le tube.
Afin d'éviter d'éventuels effets indésirables, la première application se fera en tenant compte du type de peau du patient.
Généralement, l'amélioration est visible après 4 à 6 semaines de traitement.
Cependant, une utilisation prolongée peut être nécessaire.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de Curaspot5 % n’ont pas été établies chez l’enfant (moins de 12 ans), l’acné étant rarement présente dans cette population.
Contre indications
- Hypersensibilité au peroxyde de benzoyle ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
- Hypersensibilité aux peroxydes (eau oxygénée ).
Mises en garde et précautions d'emploi
- Uniquement pour voie externe, ne pas avaler.
- Ne pas laisser à la vue et à la portée des enfants.
Des informations précises fournies au patient pourront éviter l’arrêt prématuré et injustifié du traitement :
- Une irritation discrète est possible (légère sensation de brûlure, rougeur et desquamation de la peau), surtout en début de traitement. Elle ne témoigne pas d’une intolérance ou d’une allergie aux topiques tant qu’elle reste modérée. Il convient cependant de tester la sensibilité individuelle en faisant précéder la mise en route du traitement par une « touche d’essai » (applications répétées sur une petite surface tégumentaire pendant 10 à 15 jours consécutifs).
- Si les phénomènes d’irritation s’avèrent gênants, espacer les applications et/ou utiliser une forme moins concentrée.
- Si l’irritation gênante persiste malgré les précautions d’emploi, le traitement devra être interrompu.
- Pour réduire ces phénomènes d’irritation :
- Ne pas appliquer sur une peau déjà irritée par des traitements préalables ou souffrant d’érythème solaire,
- Eviter, en règle générale, l’emploi concomitant d’autres thérapeutiques locales kératolytiques ou détersives,
- Utiliser un pain de toilette doux (pas plus de deux toilettes par jour), s’abstenir de tout cosmétique ou autre produit parfumé ou alcoolisé,
- Ne pas s’exposer de façon répétée au soleil et aux rayons UV,
- Une prudence particulière est recommandée pour les sujets à teint clair et sur certaines zones tégumentaires plus fragiles (visage, cou, décolleté, creux sous-claviculaire).
Eviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. En cas d’application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupières, rincer très soigneusement à l’eau.
En raison du risque de sensibilisation, Curaspot 5 % ne doit pas être appliqué sur une peau lésée (plaie, érosion cutanée ou inflammation cutanée aigüe).
Le contact de Curaspot 5 % avec une matière colorée (comme les cheveux et les tissus teints) peut entraîner son blanchiment ou sa décoloration.
Curaspot peut provoquer un gonflement de la peau et des vésicules. En cas d’apparition de ce symptôme, le traitement doit être interrompu.
Population pédiatrique
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants âgés de moins de 12 ans. On ne sait pas s’il agit dans cette population ou s’il peut être utilisé en toute sécurité.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Il n’existe aucune étude publiée sur les effets du peroxyde de benzoyle sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité, l’embryotoxicité, ou le développement péri et post-natal chez les animaux. Dans le traitement de l’acné vulgaire sur plusieurs décennies, le peroxyde de benzoyle (à des concentrations allant jusqu’à 10 % kg/kg) n’a jamais été associé à un effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois, par mesure de précaution, Curaspot 5 % ne devrait être utilisé chez la femme enceinte que si clairement nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur l’excrétion du peroxyde de benzoyle dans le lait chez l’animal ou chez l’Homme et parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, il est recommandé d’utiliser le peroxyde de benzoyle avec prudence chez la femme allaitante et le gel ne doit pas être appliqué sur la poitrine pour éviter tout transfert de produit chez le nouveau-né.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d’organes et par fréquence en utilisant la convention suivante : très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100, < 1/10), peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100), rare (> 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous :
| Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effets indésirables |
| Affections du système immunitaire | Indéterminée | Réactions allergiques (Hypersensibilité, réactions anaphylactiques) |
| Affections oculaires | Indéterminée | Œdème palpébral |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Très fréquent | Sécheresse cutanée, érythème, desquamation (exfoliation cutanée), sensation de brûlure cutanée |
| Fréquent | Prurit, irritation cutanée (dermite irritative de contact) | |
| Indéterminée | Gonflement du visage, éruption cutanée (rash), photosensibilité, douleur cutanée (picotements), dermite allergique de contact |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr .
Surdosage
Les préparations à base de peroxyde de benzoyle sont indiquées seulement dans le traitement topique.
Si le médicament est appliqué en quantité excessive, les résultats ne seront pas plus rapides ou meilleurs et une grave irritation pourrait se développer. Dans ce dernier cas, le traitement devra être interrompu et un traitement symptomatique approprié devra être instauré.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PREPARATIONS ANTIACNEIQUES A USAGE TOPIQUE, code ATC : D10AE01.
(D : Dermatologie)
Le peroxyde de benzoyle est un kératolytique et un agent oxydant présentant une action antibactérienne sur le Cutibacterium acnes , bactérie impliquée dans l'acné vulgaire. Il a une action kératolytique et sébostatique, neutralisant l'hyperkératinisation et l'hypersécrétion séborrhéique associées à l'acné.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Classification ATC (OMS) : D10AE01