Oxyde de zinc
2 spécialités en Tunisie
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Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MYTOPLASTINE | Oxyde de zinc | PHARMADERM | Pommade dermique | 4,667 DT | 4,667 DT | non |
| MITOSYL | Huile de foie de morue + Oxyde de zinc | TERIAK | Pommade dermique | 6,435 DT | 6,435 DT | non |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de oxyde de zinc
Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour cette molécule. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule ; voir la rubrique grossesse du RCP ci dessous.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice de référence
RCP de OXYPLASTINE 46%, pommade (ALLIANCE PHARMA (IRLANDE)), rattaché à la marque tunisienne MYTOPLASTINE. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Irritations de la peau, notamment en cas d’érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer la pommade 1 à 2 fois par jour.
Contre indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
- Dermatoses suintantes
- Dermatoses surinfectées
Mises en garde et précautions d'emploi
Respecter les posologies et les conseils d’utilisation, en particulier :
- Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
En l’absence de données, éviter l’utilisation pendant la grossesse.
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement en raison du risque d’ingestion par le nouveau-né.
Effets indésirables
Possibilité d’eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline ).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Surdosage
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D02AB
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.