Aluminium (sels)
7 spécialités en Tunisie · 2 interactions répertoriées
- Code ATC
- A02AB01
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DI-ANTACID s. sucre | Aluminium (sels) + Dimeticone | comp. à. croquer | 2,500 DT | 0,010 DT | oui | |
| GASTRAMYL | Aluminium (sels) + Magnesium hydroxyde | PHARMADERM | Susp Buv | 3,085 DT | 0,085 DT | oui |
| CONTRACIDE | Aluminium (sels) + Magnesium trisilicate + Dimeticone | Susp Buv | 3,300 DT | 0,050 DT | oui | |
| MOXAL | Aluminium (sels) + Magnesium hydroxyde | Comp à croquer | 4,400 DT | 0,000 DT | oui | |
| ANTACID | Aluminium (sels) + Magnesium hydroxyde | SIPHAT | Susp buv | 5,240 DT | 2,540 DT | oui |
| ROCGEL | Aluminium (sels) | Susp Buv R | 13,474 DT | 0,706 DT | oui | |
| ANTACID (Aluminium hydroxyde + Magnesium carbonate) | Aluminium (sels) + Magnesium carbonate | S.I.PHA.T | Susp. Buv. | hôpital |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de aluminium (sels)
Précaution d'emploi 2
Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes). Risque de facilitation du passage systémique de l’aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Prendre les topiques gastro-intestinaux à base d'aluminium à distance des citrates (plus de 2 heures si possible), y compris les citrates naturels (jus d'agrumes). Risque de facilitation du passage systémique de l’aluminium, notamment en cas de fonction rénale altérée.
Précaution d'emploi (ANSM) : association possible moyennant adaptation et surveillance clinique/biologique.
Source : ANSM, Thésaurus des interactions médicamenteuses (septembre 2023).
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule ; voir la rubrique grossesse du RCP ci dessous.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice de référence
RCP de ROCGEL 1,2 g, suspension buvable en sachet-dose (SERB (BELGIQUE)), rattaché à la marque tunisienne ROCGEL. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastro-duodénales.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Un sachet au moment des douleurs, sans dépasser 6 sachets par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu du sachet sera absorbé pur, directement.
Contre indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 1,90 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (voir rubrique 4.5)
En cas d’insuffisance rénale et de dialyses chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par sachet, c.-à-.d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Population pédiatrique
L’utilisation d’anti-acide contenant de l’aluminium est déconseillée chez les nouveau-nés et les enfants.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.
Effets indésirables
Liés à l’aluminium :
- Troubles du métabolisme et de la nutrition : déplétion phosphorée en cas d’utilisation prolongée ou de fortes doses
- Affections gastro-intestinales : troubles de la motricité gastro-intestinale et de la défécation : diarrhée, constipation
Lié à la présence de parahydroxybenzoates :
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Surdosage
De fortes doses d’aluminium peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d’une constipation voire d’une occlusion intestinale.
Les effets d’un éventuel surdosage sont d’autant plus à craindre chez les insuffisants rénaux.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ACIDE, code ATC : A02AB01 .
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Classification ATC (OMS) : A02AB01